疾病知识

肺动脉高压(Pulmonary Hypertension, PH)是不同病因导致的以肺动脉压力(静息时≥25mmHg)和肺血管阻力(静息时≥2.5Woodunits)升高为特点的一组病理生理综合征,最终导致右心负荷增加、右心功能衰竭和猝死。WHO将PH分为5大类,动脉性肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension, PAH)目前被划分为PH的第一大类。初始表现为呼吸困难、疲乏、胸痛、眩晕、昏厥、咯血、心悸和活动耐力进行性下降,最终导致右心功能衰竭、肺部感染、肺栓塞、猝死、晕厥等并发症。

PH的病理变化包括肺血管收缩、内膜增生和重构、体内血栓形成,发病机制极为复杂,许多环节仍然不明确。国内外临床学者对于PH的治疗研究从未停止,但鉴于发病机制的不明确性和复杂性,对PH的治疗仍没有突破性进展。

目前药物治疗费用昂贵,预后差,单药治疗费用高达30~50万人民币/年,给患者和社会带来沉重负担。其他的非药物方法包括经房间隔造瘘术或肺移植等,同样存在死亡率高、供体缺乏等无法解决的难题。

成果
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